أخبار مصرجنين داخل معدة طفلة مصرية: نزيف هضمي يكشف حالة طبية لا تصيب إلا واحدا من كل 500 ألف مولود
منظار الجهاز الهضمي كان يبحث عن مصدر نزيف، فعثر على كتلة تحتوي تكوينا جنينيا مشوها، والجراحة انتهت باستئصاله واستقرار حالة الطفلة
صورة أرشيفية للفحص بالموجات فوق الصوتية، وليست من واقعة الطفلة المصرية — "جنين داخل جنين" حالة خلقية شديدة الندرة (أسوشيتد برس)
طفلة عمرها عام ونصف العام وصلت إلى المستشفى بنزيف في الجهاز الهضمي، فلم يكن في حسبان أحد أن يقود البحث عن مصدره إلى كتلة غريبة داخل المعدة، ثم إلى اكتشاف طبي من النوع الذي يُنشر عنه في المجلات المتخصصة قبل الصحف.
وفق ما نقلته الجزيرة نت عن بيان لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي المصرية، حضرت الطفلة إلى معهد الكبد القومي بجامعة المنوفية شمالي البلاد، وأُجريت لها فحوص ومنظار هضمي لتحديد موقع النزيف. ما ظهر على شاشة المنظار كان كتلة لا مكان لها في معدة طفلة، وتبين بعد استكمال التقييم أنها تحتوي على تكوين جنيني مشوه.
من النزيف إلى غرفة العمليات
المسار الطبي للحالة كما رُوي رسميا بدأ بعَرَض شائع نسبيا وانتهى باكتشاف نادر. الأطباء لم يكونوا يبحثون عن شيء استثنائي، بل عن مصدر نزيف، وهذا ما يجعل القصة لافتة: المنظار الذي صُمم للتشخيص الروتيني هو من أدى إلى الاكتشاف.
-
الحضور إلى المستشفى
نزيف في الجهاز الهضمي
وصلت الطفلة إلى معهد الكبد القومي بجامعة المنوفية، وخضعت للفحوص لتحديد مصدر النزيف.
-
المنظار
كتلة غير معتادة داخل المعدة
اكتشف الأطباء الكتلة أثناء المنظار، ثم استكملوا التقييمات وبدأ التنسيق مع الفريق الجراحي.
-
التشخيص
تكوين جنيني مشوه
تبين أن الكتلة تحتوي حالة تُعرف طبيا باسم "جنين داخل جنين" (Fetus in fetu).
-
الجراحة والمتابعة
استئصال الكتلة واستقرار الحالة
أُعدت خطة تدخل جراحي بمشاركة تخصصات مختلفة نظرا لصغر سن الطفلة وموقع الكتلة، وانتهت العملية باستخراج الكتلة والتكوين الجنيني بداخلها.
كيف يصل "جنين" إلى داخل جسد طفل؟
الاسم مضلل بعض الشيء. ما يوجد داخل الجسد ليس جنينا مكتملا ولا قابلا للحياة، بل بقايا توأم احتُجز داخل جسم توأمه في المراحل المبكرة من التطور، ثم نما نموا غير طبيعي على هيئة كتلة جنينية تتفاوت درجة تشكلها من حالة إلى أخرى. قد تحتوي الكتلة بدرجات متفاوتة على أجزاء تشبه العمود الفقري والأطراف أو أعضاء أخرى.
هذه التفصيلة ليست للفضول وحده. وجود بنية محورية منظمة، كالعمود الفقري والعظام الطويلة، من العلامات التي تساعد الأطباء على التفريق بين هذه الحالة وبعض الأورام. ويُرجح أن تكون مرتبطة بتوأم أحادي الزيجوت، غير أن الآلية الدقيقة لحدوثها ما زالت موضع بحث.
لماذا يصعب التشخيص أحيانا؟
قد يتشابه "الجنين داخل جنين" مع بعض الأورام المسخية شديدة التمايز، ولذلك يجمع التشخيص بين الفحوص التصويرية والفحص النسيجي للكتلة بعد استئصالها، ولا يكون واضحا قبل الجراحة في كل الحالات.
ندرة تتجاوز المألوف
تُعد الحالة من أندر التشوهات الخلقية. وتشير مراجعة منهجية حديثة شملت 249 تقرير حالة وسلسلة حالات إلى أن أغلب الحالات تظهر خلال السنة الأولى من العمر، وأن المنطقة خلف الصفاق داخل البطن هي الموقع الأكثر شيوعا لها. وتورد المراجعة تقديرا تقريبيا لحدوثها بنحو حالة واحدة لكل 500 ألف ولادة حية.
الخبر الجيد في الأدبيات الطبية أن الاستئصال الكامل، مع الفحص النسيجي، يمثل ركنا أساسيا في تأكيد التشخيص، وقد سُجلت نتائج مواتية في معظم الحالات المنشورة. وهذا ما يتسق مع ما أُعلن عن الطفلة المصرية من استقرار حالتها وخضوعها للمتابعة بعد الجراحة.
خصوصية الحالة المصرية ليست في ندرة التشخيص وحدها، بل في الطريق الذي قاد إليه: كتلة اكتُشفت داخل المعدة بالمصادفة أثناء البحث عن نزيف. ويبقى السؤال المفتوح علميا هو الآلية الدقيقة التي تحبس توأما داخل توأمه، وهي لغز لم تحسمه عقود من التقارير الفردية.
المصادر:
الوسوم
جنين داخل جنين | طفلة مصرية | معهد الكبد القومي | نزيف الجهاز الهضمي | توأم طفيلي
تعليقات
إرسال تعليق
اترك تعليقك إذا كان لديك أى إستفسار